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摘要:
目的:构建大鼠olig2真核表达载体,观察其过表达对大鼠神经干细胞(NSCs)向少突胶质细胞分化的影响.方法:采用 RT-PCR,以新生大鼠脊髓RNA为模板,扩增olig2基因,定向克隆到pEGFP-N3载体中.用电穿孔方法转染pEGFP-N3-olig2表达载体至NSCs中.用RT-PCR鉴定olig2的表达,用免疫荧光显色鉴定NSCs向少突胶质细胞的分化情况.结果:成功构建了pEGFP-N3-olig2真核表达载体;olig2在重组质粒转染的NSCs中能够高效表达;重组质粒转染的NSCs在体外诱导分化后,能够较空质粒转染的NSCs产生更多的受体相互作用蛋白(RIP)阳性细胞.结论:olig2过表达能够促进大鼠NSCs向少突胶质细胞方向分化.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 Olig2过表达对神经干细胞向少突胶质细胞分化的影响
来源期刊 解剖学杂志 学科 医学
关键词 olig2 神经干细胞 少突胶质细胞 基因表达 克隆 大鼠
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 712-715,封面
页数 分类号 R3
字数 2745字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-1633.2010.06.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈治文 蚌埠医学院生物化学与分子生物学教研室 35 234 9.0 13.0
2 吕合作 蚌埠医学院第一附属医院中心实验室 40 144 7.0 10.0
11 胡建国 蚌埠医学院第一附属医院中心实验室 50 217 9.0 11.0
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2014(1)
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研究主题发展历程
节点文献
olig2
神经干细胞
少突胶质细胞
基因表达
克隆
大鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解剖学杂志
双月刊
1001-1633
31-1285/R
大16开
上海翔殷路800号第二军医大学
4-380
1964
chi
出版文献量(篇)
6125
总下载数(次)
3
总被引数(次)
20083
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导