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摘要:
为应用转录因子CBF4基因对苜蓿进行抗逆性改良,试验利用聚合酶链式反应技术(PCR)从拟南芥(Arabidopsis thaliana)植株中克隆了CBF4基因,与GenBank中基因序列同源性可达99.41%,并将该基因连接到植物表达载体PBI121中,成功构建了适于苜蓿农杆菌遗传转化的植物表达载体,为下一步利用CBF4基因快速培育耐逆性强的苜蓿新品种奠定了基础.
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文献信息
篇名 转录因子CBF4基因的克隆及其植物表达载体的构建
来源期刊 华北农学报 学科 农学
关键词 CBF4 拟南芥 克隆 表达载体构建
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 53-56
页数 分类号 Q78|S637
字数 2246字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王勇 内蒙古农业大学生态环境学院 90 530 14.0 20.0
2 赵海霞 中国农业科学院草原研究所 28 247 9.0 14.0
3 李兴酉 中国农业科学院草原研究所 20 178 9.0 12.0
4 徐春波 中国农业科学院草原研究所 23 247 9.0 15.0
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研究主题发展历程
节点文献
CBF4
拟南芥
克隆
表达载体构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
论文1v1指导