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摘要:
以2-氨基-5-氟硫酚为起始原料,经N-羰基-D-丙氨酸酐脱羧环合制得(R)-1-(6-氟-苯并噻唑-2-)乙胺(1);L-缬氨酸采取分步反应,经过酰胺化,羧基活化后与(1)反应,合成目标产物苯噻菌胺.反应总收率56.7%,含量96.6%(HPLC),产物经1H NMR、MS进行了表征.
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合成
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文献信息
篇名 苯噻菌胺的合成
来源期刊 农药 学科 工学
关键词 杀菌剂 苯噻菌胺 2-氨基-5-氟硫酚 合成
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 科研与开发
研究方向 页码范围 174-175,178
页数 3页 分类号 TQ460.3
字数 2673字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-0413.2010.03.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘少春 华东理工大学药学院 4 34 2.0 4.0
2 廖道华 华东理工大学药学院 38 190 8.0 13.0
3 杜梦 华东理工大学药学院 4 34 2.0 4.0
4 杨芳 华东理工大学药学院 6 75 5.0 6.0
5 师文娟 华东理工大学药学院 5 75 5.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
杀菌剂
苯噻菌胺
2-氨基-5-氟硫酚
合成
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农药
月刊
1006-0413
21-1210/TQ
大16开
辽宁省沈阳市铁西区沈辽东路8号
8-60
1958
chi
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