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摘要:
利用PCR技术扩增出禽多杀性巴氏杆菌1050 bp的外膜蛋白H基因(omph)片段,克隆到pMD18-T上,再亚克隆到真核载体pcDNA3.1(+)上,构建重组质粒pOMPH,将该重组质粒体外转染SP2/0细胞,检测其表达情况.结果表明本试验成功构建了真核表达质粒pOMPH,通过RT-PCR由转染了重组质粒的SP2/0细胞中扩增出了目的条带,Westem blotting分析结果显示重组质粒pOMPH转染的SP2/0细胞泳道出现38 ku的特异条带,间接免疫荧光分析表明在转染了pOMPH的SP2/0细胞中出现绿色荧光,说明.omph基因在SP2/0细胞中成功表达了活性蛋白,从而为进一步研制DNA疫苗奠定了基础.
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文献信息
篇名 禽多杀性巴氏杆菌外膜蛋白H基因在真核细胞中的表达及检测
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 禽多杀性巴氏杆菌 外膜蛋白H基因(omph) 表达
年,卷(期) 2010,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 50-52
页数 分类号 S862.61
字数 2692字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦翠丽 河南科技大学食品与生物工程学院 48 226 7.0 12.0
2 宫强 河南科技大学食品与生物工程学院 32 93 6.0 7.0
3 牛明福 河南科技大学食品与生物工程学院 35 125 6.0 9.0
4 曲宁 河南科技大学食品与生物工程学院 2 2 1.0 1.0
5 孙晓菲 河南科技大学食品与生物工程学院 26 89 6.0 7.0
6 王帅涛 河南科技大学食品与生物工程学院 7 13 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
禽多杀性巴氏杆菌
外膜蛋白H基因(omph)
表达
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
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28-42
1950
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