血管紧张素Ⅱ1型受体阻断剂对心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡及Bax、Bcl-2蛋白表达的影响

• 作者: 朱红枫 陈书琴 陈桃
• 来源期刊: 临床儿科杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 心力衰竭 血管紧张素Ⅱ 细胞凋亡 Bax Bcl-2
• 年，卷（期）: 2010,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 580-583
• 分类号: Q95-3
• 字数: 3284字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-3606.2010.06.023

摘要

目的 观察血管紧张素Ⅱ1型受体阻断剂--氯沙坦对心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡程度的影响,分析促凋亡蛋白Bax和抗凋亡蛋白Bcl-2在该影响中的变化.方法 选24只雄性SD大鼠(8周龄),分为对照组、心衰组和氯沙坦干预组各8只.采用阿霉素腹腔注射造模,氯沙坦干预组同时灌胃给氯沙坦连续6周.透射电镜观察心肌超微结构改变,检测血清中CPK、CK-MB及LDH的含量.应用原位脱氧核糖核酸酶末端标记法(TUNEL法)检测大鼠心肌细胞凋亡,免疫组化法检测大鼠心肌Bax、Bcl-2蛋白的表达.结果 心衰组血清CPK、CK-MB、LDH活性和心肌细胞凋亡指数均较对照组升高,氯沙坦干预组血清中CPK、CK-MB和LDH的活性和心肌细胞凋亡指数均较心衰组降低,并可见凋亡小体.心衰组和氯沙坦干预组心肌细胞Bax和Bcl-2蛋白表达显著高于对照组;与心衰组相比,氯沙坦干预组明显下调Bax蛋白表达,上调Bcl-2蛋白表达.结论 心力衰竭过程中发生了心肌细胞凋亡,氯沙坦可明显提高Bcl-2蛋白表达,降低Bax蛋白表达,从而达到有效抑制心肌细胞凋亡,减轻心肌超微结构损伤,减少心肌酶外漏,具有积极逆转心肌受损、改善心力衰竭进程的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱红枫	泸州医学院附属医院儿科	50	195	7.0	11.0
2	陈书琴	泸州医学院附属医院儿科	40	184	7.0	11.0
3	陈桃	泸州医学院附属医院儿科	40	221	7.0	14.0