摘要:
30只健康杂交肉鸡随机分成3组,每组10只,雌雄各半,分别进行健康鸡静脉注射、健康和巴氏杆菌感染鸡口服给药的药动学研究.静注和口服的给药剂量按体质量分别为15 mg/kg和30 mg/kg.以反相HPLC测定血浆中甲砜霉素的质量浓度,药物浓度-时间数据用3P97药动学程序软件处理.健康鸡单剂量静注给药后,血药浓度一时间数据符合无吸收二室开放模型,其主要动力学参数分别为:V(c)为(0.58±0.09)L/kg,t1/2α(0.11士0.03)h,t1/2β(0.95±0.18)h,AUC为(11.99±0.90)mg/(L·h),CL(s)为(1.26±0.10)L/(kg·h).健康鸡和巴氏杆菌感染鸡单剂量口服给药血药浓度-时间数据均符合一级吸收一室开放模型.健康鸡口服给药的主要动力学参数分别为:Lagtime(0.04±0.02)h,t1/2ka(0.16±0.08)h,t1/2ke(1.64±0.22)h,T(peak)(O.57±0.18)h,C(max)(6.34±0.56)mg/L,AUC为(19.02±1.48)mg/(L·h),F为79.32%.巴氏杆菌感染鸡口服给药的主要动力学参数分别为:Lagtime(0.07±O.02)h,t1/2ka(0.54±0.26)h,t1/2ke(1.74±0.27)h,T(peak)(1.31±0.39)h,C(max)(5.28±0.73)mg/L,AUC为(21.75±1.03)mg/(L·h),F 90.70%.与健康鸡相比,甲砜霉素在感染鸡的t1/2(ka)、T(peak)和Lagtime显著延长(P<O.05或P<0.01),且比健康鸡具有更高的生物利用度.但甲砜霉素在巴氏杆菌感染鸡体内的消除速度未受影响.