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摘要:
目的:探讨RNA干扰(RNAi)技术对骨肉瘤细胞株(MG-63)中HMGA1基因表达和侵袭力的影响.方法:采用单细胞克隆技术,从MG-63中分离培养出高表达HMGAl的骨肉瘤细胞株,将细胞分成3组,通过PU6mRFP载体进行转染:实验组,转染HMGA1的小干扰RNA(siRNA);阴性对照组,转染HMGA1的无关序列;细胞对照组为未转染的MG-63细胞.转染细胞株后,荧光检测转染效率;用实时荧光定量RT-PCR和蛋白质印迹法分别从mRNA和蛋白质水平检测siRNA对HM-GA1表达的影响;Transwell趋化侵袭实验观察转染后细胞株侵袭能力的变化.结果:荧光检测转染效率,实验组为(55.68±6.74)%,阴性对照组为(49.87±4.33)%;细胞对照组观察不到明显的荧光细胞.实验组HMGA1 siRNA转染骨肉瘤细胞后,明显下调细胞中HMGAl mRNA及蛋白的表达,与转染时间和转染浓度相关;阴性对照组和细胞对照组在转染前后HMGAl基因的mRNA及蛋白质表达均无明显变化.实验组细胞株穿过侵袭膜的细胞数明显低于阴性对照组和细胞对照组,P<0.01.结论:HMGAl siRNA可以下调骨肉瘤细胞中HMGAl mRNA及其蛋白的表达,抑制骨肉瘤细胞侵袭能力.
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文献信息
篇名 RNAi对骨肉瘤细胞株HMGA1基因表达及侵袭力抑制的实验研究
来源期刊 中华肿瘤防治杂志 学科 医学
关键词 骨肉瘤/病理学 基因,肿瘤抑制 细胞系,肿瘤 基因表达
年,卷(期) 2010,(15) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1185-1189
页数 分类号 R738
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 毕郑钢 哈尔滨医科大学附属第一医院骨科 82 320 9.0 13.0
2 袁绍辉 哈尔滨医科大学附属第一医院骨科 26 138 8.0 10.0
3 潘琦 哈尔滨医科大学附属第一医院骨科 19 45 4.0 6.0
4 付春江 哈尔滨医科大学附属第一医院骨科 31 67 5.0 6.0
5 尚剑 哈尔滨医科大学附属第一医院骨科 48 253 10.0 11.0
6 曹阳 哈尔滨医科大学附属第一医院骨科 28 94 6.0 8.0
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骨肉瘤/病理学
基因,肿瘤抑制
细胞系,肿瘤
基因表达
研究起点
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期刊影响力
中华肿瘤防治杂志
半月刊
1673-5269
11-5456/R
大16开
山东省济南市济兖路440号
24-145
1994
chi
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10987
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