阻断mTOR表达对结肠癌LoVo细胞增殖的影响及机制

• 作者: 冯青青 彭秋平 柯传庆 梁后杰
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 学科: 医学
• 关键词: 结肠肿瘤 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 能量代谢 细胞增殖 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 291-293,297
• 页数: 4页
• 分类号: R735.3~+5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2010.03.013

摘要

目的 观察RNA干扰(RNAi)特异性阻断哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)基因表达对结肠癌LoVo细胞体内外增殖的影响及机制.方法 实验分3组:正常培养组:未转染的正常培养LoVo细胞;阳性实验组:转染mTOR-RNA干扰质粒的LoVo细胞;阴性对照组:转染空载体质粒的LoVo细胞.MTT法检测LoVo细胞体外生长曲线;平板克隆形成试验分析细胞克隆形成能力;流式细胞仪检测细胞周期和凋亡;高效液相色谱法(HPLC)测定细胞内三磷酸腺苷(ATP)含量.结果 阳性实验组细胞生长速度较正常对照组减慢.正常培养组、阳性实验组和阴性对照组细胞克隆形成率分别为(26.8±4.9)%、(11.8±2.1)%和(21.3±4.7)%;与正常培养组比较.阳性实验组细胞克隆形成率显著减少(P<0.01).与正常培养组相比,阳性实验组G_1期细胞数增加8.6%,S期的细胞教减少8.0%,细胞凋亡率增加7.0%(均P<0.01).正常培养组、阳性实验组和阴性对照组细胞内ATP含量分别为(2.47±0.20)nmol/10~6、(1.62±0.18)nmol/10~6和(2.37±0.21)nmol/10~6;阳性实验组ATP含量明显低于正常培养组(P<0.01).结论 特异性阻断mTOR基因表达可通过遏制能量代谢和诱导细胞凋亡来抑制结肠癌LoVo细胞增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯青青	解放军第94医院肿瘤科	46	233	8.0	13.0
2	梁后杰	第三军医大学西南医院肿瘤科	197	911	14.0	18.0
3	彭秋平	解放军第94医院肿瘤科	30	180	7.0	12.0
4	柯传庆	解放军第94医院肿瘤科	32	86	5.0	7.0