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摘要:
目的 研究沈阳地区汉族人群5-脂氧合酶激活蛋白基因(ALOX5AP基因)单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism,SNP)与脑梗死易患的相关性.方法 收集2008年度沈阳地区常住汉族人群380例脑梗死患者,以及同期随机抽取的425例门诊体检正常对照者,通过多重PCR(Multiplex PCR)获得含有待检测突变位点的基因片断,然后进行多重酶检测反应(Multiplex LDR),最后通过测序仪电泳读取检测结果.并且进行血脂、血糖等的生化指标检查.多元logic回归分析方法校正传统危险因素后分析基因多态性和脑梗死之间的相关独立性.结果 共检测7个基因位点的多态变化,在SG13S114,以及SG13S32位点脑梗死组和对照组有显著差异(OR=1.8,P<0.01;OR=1.4,P<0.01).其它位点SG13S25、SG13S89、G13S32、SG13S35、SG13S41两组之间无差异,单倍体HapA在两组之间也无显著差异.回归分析显示高血压和SG13S114、SG13S32是沈阳地区汉族人群的独立危险因素.结论 ALOX5AP基因的SG13S114、SG13S32和脑梗死相关,是脑梗死的独立危险因素之一.
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文献信息
篇名 沈阳地区汉族人群脑梗死患者ALOX5AP基因SNP分析
来源期刊 中风与神经疾病杂志 学科 医学
关键词 ALOX5AP基因 脑梗死 SNP
年,卷(期) 2010,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1022-1026
页数 5页 分类号 R743
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
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1 田国萍 15 85 4.0 9.0
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ALOX5AP基因
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SNP
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中风与神经疾病杂志
月刊
1003-2754
22-1137/R
大16开
长春市新民大街519号
12-100
1984
chi
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