基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 利用RNA干扰(RNAi)技术在体外抑制COX-2基因表达,探讨RNAi诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的可能途径.方法 设计靶向COX-2基因的小干扰RNA(siRNA),构建重组表达质粒pTZU6+1-siRNA-COX-2,并导入SGC-7901细胞,在体外诱导RNAi,用RT-PCR、免疫细胞化学、末端标记细胞凋亡检测法(TUNEL)和Western Blot检测COX-2基因表达、细胞凋亡和凋亡相关基因的表达.结果 重组质粒pTZU6+1-siRNA-COX-2导入SGC-7901细胞株后,COX-2表达明显下调,细胞出现凋亡(P<0.05),Caspase-9和Caspase-3表达明显上调.结论 RNA干扰明显抑制了靶基因COX-2的表达,并可能通过激活Caspase途径诱导SGC-7901细胞凋亡.
推荐文章
siRNA沉默胃癌SGC-7901细胞COX-2基因对VEGF-C表达与细胞迁移的影响
胃癌
RNA干扰
环氧化酶-2
血管内皮生长因子-C
细胞迁移
三叶青黄酮诱导SGC-7901胃癌细胞凋亡的实验研究
三叶青黄酮
肿瘤
细胞凋亡
基质金属蛋白酶2
苦马豆素诱导人胃癌细胞SGC-7901凋亡作用机制的实验研究
苦马豆素
胃癌
凋亡
流式细胞仪
细胞周期
激光共聚焦显微镜
siRNA阻断NF-κB信号通路抑制胃癌SGC-7901细胞的增殖及侵袭
胃癌
nuclear factor-kappa B(NF-κB)
RNA干扰
细胞侵袭
细胞增殖
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 COX-2特异性的siRNA诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡
来源期刊 重庆医学 学科 医学
关键词 RNA 干扰 COX-2 胃癌 细胞凋亡
年,卷(期) 2010,(20) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 2707-2709
页数 分类号 R735.2|R730.23
字数 3190字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2010.20.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王丕龙 重庆医科大学附属第一医院消化内科 151 971 16.0 24.0
2 向廷秀 重庆医科大学附属第一医院消化内科 53 224 7.0 12.0
3 谯敏 重庆医科大学附属第一医院消化内科 21 71 5.0 6.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (49)
共引文献  (30)
参考文献  (11)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (6)
二级引证文献  (3)
1900(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1995(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1996(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2000(9)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(9)
2001(7)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(6)
2002(8)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(6)
2003(9)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(8)
2004(7)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(5)
2005(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2006(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2007(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2008(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2014(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2015(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2017(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2018(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
RNA 干扰
COX-2
胃癌
细胞凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
出版文献量(篇)
30732
总下载数(次)
32
总被引数(次)
193615
论文1v1指导