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摘要:
肠促胰素是肠道在进餐后分泌的激素,能促进胰岛素的分泌.胰高糖素样肽1(GLP-1)是主要的肠促胰素,通过葡萄糖依赖的方式促进胰岛素分泌、抑制胰高糖素分泌以及延缓胃排空、增加饱腹感等作用维持体内血糖的稳定.另外,在2型糖尿病患者中,它还可改善β细胞功能.但是天然的GLP-1半寿期很短,无法用于临床治疗.艾塞那肽是从希拉巨蜥唾液中分离得到的一种多肽,它可与GLP-1受体结合,产生与GLP-1相似的生理效应,但它的半寿期远比GLP-1长,因此每天两次皮下注射即可产生满意的疗效.临床研究显示艾塞那肽可显著降低2型糖尿病患者HbA_(1C)、空腹血糖及餐后血糖,并降低体重.动物研究表明艾塞那肽还可改善β细胞功能、增加β细胞量.由于GLP-1受体激动剂的独特疗效,新近的糖尿病治疗指南已将其列入2型糖尿病的治疗药物.
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文献信息
篇名 艾塞那肽临床研究新进展
来源期刊 中华内分泌代谢杂志 学科 医学
关键词 肠促胰素 胰升糖素样肽1 艾塞那肽
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 增录
研究方向 页码范围 增1-增4
页数 4页 分类号 R9
字数 4089字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1000-6699.2010.01.031
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 骆天红 美国礼来亚洲公司医学事务部 3 76 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
肠促胰素
胰升糖素样肽1
艾塞那肽
研究起点
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期刊影响力
中华内分泌代谢杂志
月刊
1000-6699
31-1282/R
大16开
上海市瑞金二路197号
4-413
1985
chi
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