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M受体阻滞剂与α受体阻滞剂联合治疗良性前列腺增生的有效性及安全性研究
M受体阻滞剂与α受体阻滞剂联合治疗良性前列腺增生的有效性及安全性研究
作者:
李永强
李汉忠
肖河
黄钟明
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
前列腺增生
药物疗法
多沙唑嗪
托特罗定
摘要:
目的 评价M受体阻滞剂托特罗定与α受体阻滞剂多沙唑嗪联合治疗良性前列腺增生(BPH)患者的有效性及安全性.方法 2009年5月至2010年4月,选择刺激症状明显的BPH患者76例,主要的排除标准为最大尿流率(Qmax)<10 ml/s、残余尿>100 ml、前列腺体积>50 ml.将患者随机分成2组:多沙唑嗪组(给予多沙唑嗪治疗,36例),联合用药组(给予托特罗定与多沙唑嗪联合治疗,40例).用药时间8周,评估内容包括国际前列腺症状评分(IPSS)、尿流率和残余尿量等,并登记不良事件.结果 两组间基线资料比较差异无统计学意义.用药8周后联合用药组IPSS评分由18.7±2.2降低到12.7±3.9(P=0.000),刺激症状评分由14.2±2.3降至9.1±3.1(P=0.000).多沙唑嗪组IPSS评分由18.6±3.0降低到15.2±3.8(P=0.033),刺激症状评分由12.7±3.0降至11.8±2.7(P=0.001).治疗后两组间比较显示:联合用药组IPSS评分的改善优于多沙唑嗪组(P<0.01),联合用药组刺激评分的改善优于多沙唑嗪组(P<0.01),而梗阻症状评分的改善两组间差异无统计学意义(P=0.168).治疗8周后两组间Qmax、残余尿差异无统计学意义(P>0.05).联合用药组无急性尿潴留和其他严重并发症发生.结论 托特罗定与多沙唑嗪联合应用降低BPH患者IPSS评分,使其刺激症状获得明显的改善;未见严重不良反应和急性尿潴留出现.
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文献信息
篇名
M受体阻滞剂与α受体阻滞剂联合治疗良性前列腺增生的有效性及安全性研究
来源期刊
中华外科杂志
学科
医学
关键词
前列腺增生
药物疗法
多沙唑嗪
托特罗定
年,卷(期)
2010,(23)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
1771-1773
页数
分类号
R6
字数
2503字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.0529-5815.2010.23.004
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节点文献
前列腺增生
药物疗法
多沙唑嗪
托特罗定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华外科杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0529-5815
CN:
11-2139/R
开本:
大16开
出版地:
北京市西城区宣武门东河沿街69号
邮发代号:
2-59
创刊时间:
1951
语种:
chi
出版文献量(篇)
9605
总下载数(次)
15
总被引数(次)
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