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摘要:
目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因多态性与肝硬化肝肺综合征(HPS)遗传易感的相关性.方法 选取2006年3月-2009年9月黑龙汀省医院消化内科住院的245例肝硬化患者,根据有无发生HPS将其分为HPS组(n=63)和非HPS组(n=182),另选取35名健康体检者作为对照组.应用RFLP技术检测HIF-1α基因C1772T多态性并行遗传易感相关性分析.结果 非HPS组存在HIF-1α的CC、CT和TT三种基因型,分别为1例(0.6%)、89例(48.9%)、92例(50.5%);对照组存在CC、CT两种基因型,分别为16例(45.7%)、19例(54.3%);HPS组存在CC、CT和TT三种基因型,分别为2例(3.2%)、37例(58.7%)、24例(39.1%).HPS组C等位基因频率和CC+CT基因型频率分别为32.5%、61.9%,与对照组(22.9%、45.7%)及非HPS组(25.0%、49.5%)比较差异有统计学意义(P<0.05),而对照组与非HPS组之间无统计学差异(P>0.05).HPS组T等位基因频率(67.5%)与非HPS组(75.0%)及对照组(77.1%)比较,差异均有统计学意义(P<0.05).从临床特征来看,HPS组患者肝功能Child-Pugh分级均为B、C级,门静脉主干(PV)内径、脾静脉(SV)内径、脾脏厚度(ST)、腹水程度、动脉血氧分压(PaO2)、血清一氧化氮(NO)浓度均明显高于非HPS组(P<0.05).结论 HW-1α的C1772T多态性与肝硬化患者的HPS遗传易感性相关,HIF-1α基因C1772T的变异与HPS风险下降有关.
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文献信息
篇名 HIF-1α基因多态性与肝肺综合征的相关性研究
来源期刊 解放军医学杂志 学科 医学
关键词 缺氧诱导因子-1,α亚基 多态性,单核甘酸 肝肺综合征 疾病遗传易感性
年,卷(期) 2010,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1377-1380
页数 分类号 R575.2
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨东亮 华中科技大学同济医学院附属同济医院感染内科 127 582 14.0 17.0
2 赵欣 黑龙江省医院消化内科 92 110 6.0 8.0
3 张艳霞 黑龙江省医院消化内科 65 92 4.0 5.0
4 王燕颖 黑龙江省医院消化内科 38 98 5.0 8.0
5 王文多 黑龙江省医院消化内科 17 33 4.0 5.0
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多态性,单核甘酸
肝肺综合征
疾病遗传易感性
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0577-7402
11-1056/R
大16开
北京100036信箱188分箱
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1964
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