金属离子刺激单核-巨噬细胞核因子κB受体活化子的研究

• 作者: 付文锋 帅浪 张斌 戴闽 熊皞 陈锐
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 铬 钴 单核巨噬细胞系统 NF-κB 受体,胞质和核 原癌基因蛋白质c-jun 人工关节 逆转录聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 2010,（10）
• 页码范围: 874-877
• 分类号: R3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9896.2010.10.014

摘要

目的:探讨Cr3+、Co2+对体外培养的小鼠单核-巨噬细胞(RAW264.7)的细胞毒性以及刺激单核-巨噬细胞表达核因子κB受体活化子(RANK)在人工关节术后引起骨溶解的分子生物学机制.方法:在体外培养单核-巨噬细胞(RAW264.7).用Co2+、Cr3+分别干预单核-巨噬细胞,不同时间用噻唑蓝(MTT)比色法检测其细胞活性.将细胞分为5组,A组为单纯单核-巨噬细胞,B组为单核-巨噬细胞+500 mg/L Cr2+,C组为单核-巨噬细胞+500 mg/L Cr3+ +20 μmol/L SP600125,D组为单核-巨噬细胞+10mg/LCo2+,E组为单核-巨噬细胞+10mg/LCo2++20 μmol/LSP600125.用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)在24 h、48 h检测各组细胞的RANK mRNA的表达量.结果:与A组相比,B组和D组单核-巨噬细胞的细胞活力明显下降.在24 h、48 h时,Co2+和Cr3+均能刺激单核-巨噬细胞使其细胞RANK mRNA表达量增强(P<0.05),且SP600125可抑制Cr3+、Co2+刺激的单核-巨噬细胞RANK mRNA表达(P<0.05).结论:金属离子对单核-巨噬细胞有细胞毒性,且能够诱导单核-巨噬细胞RANK mRNA的表达,此外JNK通路参与金属离子刺激单核-巨噬细胞表面RANK的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	戴闽	南昌大学第一附属医院骨二科	143	943	14.0	21.0
2	帅浪	南昌大学第一附属医院骨二科	40	462	13.0	20.0
3	陈锐	南昌大学第一附属医院骨二科	4	12	2.0	3.0
4	张斌	南昌大学第一附属医院骨二科	71	509	13.0	18.0
5	熊皞	南昌大学第一附属医院骨二科	5	17	3.0	4.0
6	付文锋	南昌大学第一附属医院骨二科	2	4	1.0	2.0