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摘要:
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ABCC9基因
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Crouzon综合征
成纤维细胞生长因子受体2
基因突变
1例伴神经性耳聋的Werner综合征患者WRN基因突变研究
werner综合征
WRN基因
突变
感音性神经性耳聋
编码区单核甘酸多态性
广西汉族早老症家系三例病例研究--线粒体 DNAD -环区突变分析
衰老,过早
早老症
DNA,线粒体
D - loop 区
突变
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 成人早老征患者WRN基因新突变一例
来源期刊 中华医学杂志 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 32
页数 1页 分类号 R5
字数 916字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2010.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张俊廷 首都医科大学附属北京天坛医院神经外科 113 545 10.0 15.0
2 吴震 首都医科大学附属北京天坛医院神经外科 111 500 10.0 15.0
3 郝淑煜 首都医科大学附属北京天坛医院神经外科 88 469 11.0 16.0
4 张力伟 首都医科大学附属北京天坛医院神经外科 115 494 10.0 13.0
5 冯洁 2 5 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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中华医学杂志
周刊
0376-2491
11-2137/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-588
1915
chi
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