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摘要:
目的:在已构建肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL) 胞膜外段融合蛋白的原核表达载体基础上,进行表达条件优化,使其高表达为进一步研究其活性奠定基础.方法: 将前期构建的PCS/TRAIL 111-281原核表达载体转入大肠埃希菌BL21中,15% SDS-PAGE比较分析不同诱导剂浓度、诱导温度和诱导时间对融合蛋白表达量的影响.结果: 在诱导温度15℃,加入0.2 mmol/L 诱导剂(isopropy-β-D-thiogalactoside,IPTG)、诱导过夜时可以获得较高的可溶性融合蛋白表达量.结论: 诱导剂浓度、诱导温度、诱导时间对融合蛋白表达量有较大的影响.
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化学合成
TRAIL蛋白原核表达载体的构建及表达研究
肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体
蛋白内含子
原核表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人自剪切TRAIL胞外段融合蛋白表达条件的优化
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 生物学
关键词 肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体 融合蛋白质类 表达条件 IPTG
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目 实验技术
研究方向 页码范围 1237-1239,1248
页数 分类号 Q78
字数 3385字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4718.2010.06.039
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨文理 泸州医学院生物化学教研室 12 30 3.0 4.0
2 陈守春 4 8 1.0 2.0
3 陈毅荣 3 8 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体
融合蛋白质类
表达条件
IPTG
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
出版文献量(篇)
11461
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3
总被引数(次)
84945
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