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摘要:
利用rd29A基因启动子的DRE元件从番茄(丽春)cDNA文库中通过酵母单杂交技术筛选得到转录因子基因LeDREB1.核苷酸序列测定结果表明,该基因片段全长1 782 bp,具有900 bp的cDNA开放阅读框序列,编码300个氨基酸.该基因属于AP2/EREBP家族[1],可能调控许多逆境应答基因的表达.运用RNA干扰的思路,设计特异性引物,扩增正向和反向基因片段.将LeDREB1正向+反向基因片段插入到pCAMBIA2300-OCS的35s启动子下游,构建干扰载体pCAM-RNAiLeDREB1,通过酶切和测序鉴定证明目的片段与载体片段连接正确.这一栽体的成功构建为进一步研究LeDREB1的功能和调控作用机制提供有效的材料与技术支撑.
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文献信息
篇名 番茄LeDREB1转录因子基因RNAi载体的构建和鉴定
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 LeDREB1 转录因子 载体构建 siRNA 番茄
年,卷(期) 2010,(9) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 106-110,122
页数 分类号 S6
字数 4296字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 白由路 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 68 2322 27.0 47.0
2 王磊 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 169 1864 23.0 36.0
3 王贺 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 31 553 13.0 23.0
4 程宪国 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 19 121 7.0 10.0
5 单曙光 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 2 14 2.0 2.0
6 王迎波 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
LeDREB1
转录因子
载体构建
siRNA
番茄
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