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摘要:
为建立一个荧光定量PCR检测硬蜱体内莱姆病螺旋体的方法,根据GenBank登录的莱姆病螺旋体鞭毛蛋白FlaB序列,应用生物学软件进行序列比对,在保守的C段区设计与筛选特异引物和TaqMan探针.对荧光定量PCR反应体系与条件进行优化,验证方法的特异性、敏感性,并通过对感染螺旋体的蜱样本的检测,评价该方法的实用价值.结果显示,自然感染莱姆病螺旋体的35份蜱标本检测阳性符合率100%,正常蜱20份标本的检测结果均为阴性.该方法对牛巴贝斯原虫、泰勒原虫、边缘无浆体、金龟子绿僵菌、大肠杆菌等蜱体常见病原微生物所抽提的DNA的检测均呈阴性.荧光定量PCR方法检测质粒的灵敏度可达1×102拷贝/μL.TaqMan荧光定量PCR方法检测硬蜱体内莱姆病螺旋体具有较好的敏感性和特异性,可适于莱姆病的流行病学调查和监控.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 荧光定量PCR检测硬蜱体内莱姆病螺旋体的研究
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 硬蜱 莱姆病 伯氏疏螺旋体 荧光定量PCR
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 23-25
页数 3页 分类号 S852.7
字数 3029字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周金林 中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室 74 410 11.0 17.0
2 张厚双 中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室 25 79 5.0 7.0
3 曹杰 中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室 79 405 11.0 15.0
4 周勇志 中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室 48 227 9.0 13.0
5 仝彩玲 中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点实验室 5 18 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
硬蜱
莱姆病
伯氏疏螺旋体
荧光定量PCR
研究起点
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