1-磷酸鞘氨醇对血小板活化因子所致大鼠肠系膜微血管通透性增高的影响

• 作者: 娄建石 康毅 温克 臧婵媛
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 微血管通透性 1-磷酸鞘氨醇 血小板活化因子 静水传导性 血管内皮钙粘蛋白
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 681-685
• 页数: 5页
• 分类号: R363
• 字数: 3957字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2010.04.011

摘要

目的:探讨1-磷酸鞘氨醇(S1P)对血小板活化因子(PAF)引起的大鼠肠系膜微血管通透性增高的影响.方法:本研究拟采用大鼠在体肠系膜微血管灌注的方法,通过测定微静脉的静水传导性(Lp),观察S1P对外源性PAF引起的微血管通透性增高的影响;并利用激光共聚焦显微镜技术,观察S1P对PAF引起的微血管荧光强度变化以及血管内皮细胞钙粘蛋白(VE-cadherin)变化的影响.结果:给予10 nmol/L PAF作用后,大鼠肠系膜微血管Lp值明显增高,而经1 μmol/L S1P预处理后,再给予PAF并未引起Lp的明显变化;PAF作用微血管后可见微血管内皮细胞间隙打开,微血管荧光强度明显增加,大量红色荧光微球(FMs)分布于内皮细胞间隙之中,S1P预处理后并未见内皮细胞间隙打开及FMs的明显积聚,微血管荧光强度与正常对照值比较无显著差异.结论:PAF可增加微血管的通透性,改变内皮细胞VE-cadherin正常结构,导致粘附连接断裂,细胞间隙形成,血管通透性增加可能与此结构变化有关.S1P能改善PAF引起的血管通透性增高,其作用与加强内皮细胞间粘附连接,抑制细胞间隙打开有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	娄建石	天津医科大学药理学教研室	169	1697	20.0	34.0
2	康毅	天津医科大学药理学教研室	102	1018	17.0	28.0
3	温克	天津医科大学药理学教研室	40	279	11.0	15.0
4	臧婵媛	天津医科大学药理学教研室	3	21	2.0	3.0