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摘要:
为建立一种猫疱疹病毒1型的PCR检测方法,根据猫疱疹病毒1型的gD基因序列设计了1对特异性引物,以猫三联疫苗为模板,扩增出1 125 bp的目的基因片段,该产物序列与GenBank上公布的基因序列同源性为100%.特异性和敏感性试验表明,该方法对犬三联疫苗、猪伪狂犬病弱毒苗均无交叉性反应;并且最小可检出含有103个拷贝的样品.使用此PCR方法与间接免疫荧光分别对30个临床样品进行了检测,表明其可从24个间接免疫荧光检测阳性样品中检出23个阳性,符合率为95.8%.本研究初步建立了快速检测猫疱疹病毒1型的PCR方法,为猫传染性鼻气管炎的检验检疫及临床早期诊断奠定了基础.
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荧光定量PCR
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敏感性
袋鼠疱疹病毒1型实时荧光PCR方法的建立
袋鼠疱疹病毒1型
gB基因
荧光PCR方法
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 猫疱疹病毒1型PCR检测方法的建立
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 猫疱疹病毒1型 PCR 检测
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 兽医科技
研究方向 页码范围 74-76
页数 3页 分类号 S852.6
字数 2271字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尹荣焕 沈阳农业大学畜牧兽医学院 80 390 11.0 15.0
2 林颖 20 98 7.0 9.0
3 刘金玲 沈阳农业大学畜牧兽医学院 25 61 5.0 6.0
4 刘宝山 沈阳农业大学畜牧兽医学院 51 164 8.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
猫疱疹病毒1型
PCR
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
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