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摘要:
为进一步研究虾夷扇贝功能基因的表达调控.利用SMART cDNA文库构建试剂盒成功构建了健康虾夷扇贝外套膜和肾脏两种组织的cDNA文库.对随机选取的4 009个克隆进行5'端测序,比对,筛选出1条β肌动蛋白同源序列,对此EST序列两端进行扩增、测序,得到肌动蛋白基因cDNA全长序列.肌动蛋白基因cDNA全长1 536 bp(不包括poly A) , 5'端非编码区84 bp, 3'端非翻译区321 bp,阅读框1 131 bp,编码377个氨基酸.在基因组DNA中,该基因被一个内含子分为两段,内含子位于第41和第42个氨基酸之间,长度为1 498 bp.系统发育分析显示该肌动蛋白属于β类型.本研究得到的虾夷扇贝β-肌动蛋白基因可以被用于作为定量某种虾夷扇贝mRNA的标准,这为继续研究虾夷扇贝其它功能基因,及其分子生物的进一步研究、促进其他相关分子发育和系统进化研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 虾夷扇贝β-actin基因的克隆和序列分析
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 虾夷扇贝 Cdna文库 β-肌动蛋白 基因克隆 序列分析
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 128-131
页数 4页 分类号 S9
字数 2032字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高祥刚 辽宁省海洋水产科学研究院辽宁省海洋水产分子生物学重点实验室 19 112 8.0 9.0
2 赫崇波 辽宁省海洋水产科学研究院辽宁省海洋水产分子生物学重点实验室 25 209 10.0 13.0
3 王健 辽宁师范大学生命科学学院 110 228 6.0 11.0
4 李云峰 辽宁省海洋水产科学研究院辽宁省海洋水产分子生物学重点实验室 12 26 3.0 4.0
5 傅立元 辽宁师范大学生命科学学院 1 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
虾夷扇贝
Cdna文库
β-肌动蛋白
基因克隆
序列分析
研究起点
研究来源
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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7180
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42
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53964
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