牦牛hnRNP K基因的克隆及序列分析

• 作者: 方鸿滨 江明锋 王永 陈达文
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 农学
• 关键词: 牦牛 hnRNP K RT-PCR 粘性末端连接法 基因克隆 蛋白质三级结构
• 年，卷（期）: 2010,（7）
• 页码范围: 172-178
• 分类号: S8
• 字数: 3528字
• 语种: 中文

摘要

为研究hnRNP K基因的生物学功能及其在牦牛中的特异性,利用RT-PCR和粘性末端连接法,分两段克隆了牦牛hnRNP K基因cDNA序列.序列分析结果表明,牦牛hnRNP K基因cDNA序列长11 706 bp,开放阅读框(ORF)长1 389 bp,编码463个氨基酸.序列比对结果表明,牦牛与黄牛hnRNP K cDNA序列的同源性达99.1%,编码的氨基酸同源性达到97.0%;在牦牛氨基酸序列中有15个突变.通过同源建模的方法成功构建了牦牛hnRNP K蛋白质三级结构,结果表明牦牛hnRNP K属于A型结构,而黄牛hnRNP K蛋白属于B型结构,其差异是由第459-463位氨基酸序列由"ADVEG"突变为"SGKFF"所致.乙酰化分析结果显示,牦牛hnRNP K对基因转录的影响水平跟黄牛是一致,表明不同物种hnRNP K功能的差异可能跟其氨基酸序列的差异有关.成功克隆的牦牛hnRNP K基因的cDNA序列为进一步分析该基因的功能提供参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王永		169	1040	16.0	22.0
3	陈达文	西南民族大学生命科学与技术学院	2	4	1.0	2.0
4	江明锋		35	283	6.0	16.0
10	方鸿滨		1	0	0.0	0.0