双抗原夹心酶联免疫试验检测布鲁杆菌病患者方法的评价研究

• 作者: 丁淑军 冯开军 寇增强 张晓梅 李兰玉 李忠 王显军 赵鸿雁 鲁齐发
• 来源期刊: 预防医学论坛
• 学科: 医学
• 关键词: 双抗原夹心酶联免疫试验 布鲁氏菌病 真实性 可靠性
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 385-387
• 页数: 3页
• 分类号: R516.7
• 语种: 中文

摘要

[目的]在检测不同临床期的布病患者时,评价布鲁氏菌双抗原夹心酶免疫试验(DAgS-ELISA)真实性和诊断效能.[方法]采用病例对照的实验研究方法,布鲁氏菌试管凝集试验(SAT)为标准,比较DAgS-ELISA、快速双抗原夹心ELISA(QDAgS-ELISA)、虎红平板凝集试验(RBPT)、补体结合试验(CFT)以及间接酶联免疫试验(I-ELISA)5种血清学筛检方法.[结果]应用以上5种方法同时检测急性期病例组和对照组血清,DAgS-ELISA的总一致性和约登指数最高,为96.49%和93.44%,其假阴性率最低为2.27%,U检验显示DAgS-ELISA与CFT、I-ELISA灵敏度差异有统计学意义(P<0.05),CFT诊断效能最高,为100.00%.对慢性期布病患者和对照组血清进行检测,QDAgS-ELISA、RBPT、I-ELISA灵敏度均为100.00%,DAgS-ELISA为93.33%,CFT为40%,U检验显示DAgS-ELISA与RBPT、I-ELISA灵敏度间差异无统计学意义(P>0.05).而与CFT间差异有统计学意义(P<0.05).DAgS-ELISA与I-ELISA、CFT间特异度差异有统计学意义(P<0.05).[结论]以SAT方法为金标准.DAgS-ELISA方法在检测急性期布病患者时,其敏感度高、特异度强、一致性均较好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	寇增强		28	360	9.0	18.0
2	李忠		43	217	9.0	12.0
3	丁淑军		48	323	11.0	16.0
4	王显军		97	941	15.0	27.0
5	冯开军		15	32	3.0	5.0
6	张晓梅		13	68	4.0	8.0
7	鲁齐发		1	0	0.0	0.0
8	李兰玉		1	0	0.0	0.0
9	赵鸿雁		1	0	0.0	0.0