猪伪狂犬病病毒四川株的分离鉴定及UL43基因序列分析

• 作者: 左健 徐志文 朱玲 李宇 李小欢 王印 王小玉 郭万柱 韩国全
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 学科: 农学
• 关键词: 伪狂犬病病毒 分离 鉴定 UL43基因 序列分析
• 年，卷（期）: 2010,（10）
• 页码范围: 10-14
• 分类号: S855.3|Q78
• 字数: 2544字
• 语种: 中文

摘要

从四川某猪场发病仔猪体内分离到1株病毒,该毒株能在Vero、MDBK、PK15、ST、MDCK、BHK21、Marc145、鸡胚成纤维细胞(CEF)上增殖并产生细胞病变.通过蚀斑克隆对其进行纯化,克隆毒株在Vero细胞上为3.0x107 TCID50/0.1mL.该病毒在Vero细胞上连传15代,其TCID50变化很小.病毒对5-溴脱氧尿核苷、氯仿敏感.用该病毒接种家兔和仔猪均出现典型的伪狂犬病症状,sE-ELISA检测接种分离毒的仔猪血清,伪狂犬病毒(PRV)抗体阳性.电镜观察可见直径110～140nm的典型疱疹病毒粒子.上述结果表明分离株为PRV,并命名为SE株.根据已发表的UL43序列设计1对引物.以分离毒株基因组DNA为模板进行PCR扩增,对目的产物进行克隆及测序分析,结果与GenBank收录的其他PRV毒株(Becker、Ea)的UIA3核苷酸序列同源性为98.8%,氨基酸同源性分别为95.2%、97.3%.