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摘要:
目的 构建高表达ARLTS1基因的逆转录病毒栽体(PLEGFP-IRES-ARLTS1),探讨外源性ARLTS1基因对人肝癌细胞HepG2增殖的影响.方法 RT-PCR扩增ARLTS1 cDNA,克隆至重组逆转录病毒载体PLEGFP-IRES.重组质粒转染病毒包装细胞PT67,产生病毒后感染HepG2细胞,荧光显微镜检测绿色荧光蛋白表达,Western Blot检测细胞内ARLTS1蛋白表达,并对感染后细胞的增殖状况进行分析.结果 酶切及基因测序证实重组质粒PLEGFP-IRES-ARLTS1构建成功;荧光显微镜观察到70%左右靶细胞内有绿色荧光蛋白表达;Westem Blot证实,ARLTS1蛋白在HepG2-ARLTS1内表达显著升高;MTT实验显示,HepG-2-ARLTS1细胞组体外增殖率较各对照组明显降低(P<0.05).结论 获得了稳定表达外源性ARLTS1蛋白的HepG2细胞株,外源性ARLTS1抑制HepG2细胞增殖,为后续研究ARLTS1抗肿瘤机制奠定了基础.
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文献信息
篇名 逆转录病毒介导ARLTS1基因表达抑制肝癌细胞HepG2的增殖
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 ARLTS1 逆转录病毒载体 肝癌细胞
年,卷(期) 2010,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1161-1163,1167
页数 4页 分类号 R34
字数 2497字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李卫东 九江学院基础医学院 24 64 5.0 6.0
2 熊建军 九江学院基础医学院 21 28 4.0 4.0
3 吴周环 九江学院基础医学院 18 57 4.0 6.0
4 干丽君 九江学院基础医学院 19 35 3.0 4.0
5 吴萍 九江学院基础医学院 18 32 3.0 5.0
6 王亦东 九江学院基础医学院 5 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
ARLTS1
逆转录病毒载体
肝癌细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
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