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摘要:
利用PCR的方法从鼠李糖乳杆茵基因组DNA中扩增到D-(+)-乳酸脱氢酶基因(ldhD),并连接到栽体pSE380上,构建表达质粒pSE-ldhD,将重组质粒pSE-ldhD转化大肠杆菌BL21(DE3),重组茵株经IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳分析表明ldhD在大肠杆菌中实现了表达,表达产物的分子量约为37 kD.同时采用紫外分光光度法测定D-乳酸脱氢酶的酶活,测得重组菌株的D-乳酸脱氢酶活力为5.4 U/mL,最适反应温度为35℃,最适pH为5.6.
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文献信息
篇名 鼠李糖乳杆菌D-(+)-乳酸脱氢酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
来源期刊 生物技术通报 学科 医学
关键词 D-(+)-乳酸脱氢酶 克隆 表达 鼠李糖乳杆菌
年,卷(期) 2010,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 196-200
页数 分类号 R3
字数 3727字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙靓 广西科学院国家非粮生物质能源工程技术研究中心 10 54 3.0 7.0
2 黄日波 广西科学院国家非粮生物质能源工程技术研究中心 58 375 11.0 16.0
3 周兴 广西科学院国家非粮生物质能源工程技术研究中心 18 145 6.0 11.0
4 彭立新 广西科学院国家非粮生物质能源工程技术研究中心 17 213 9.0 14.0
5 黄艳燕 广西科学院国家非粮生物质能源工程技术研究中心 6 28 2.0 5.0
6 卢福芝 5 9 2.0 3.0
7 黄靖华 3 4 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
D-(+)-乳酸脱氢酶
克隆
表达
鼠李糖乳杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
相关基金
广西科学基金
英文译名:Guangxi Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:广西省自然科学基金
学科类型:
论文1v1指导