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摘要:
目的:建立七丹胶囊中4个成分的高效液相色谱测定方法.方法:采用汉邦C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-水为流动相,进行梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,检测波长为203 nm进行三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1皂苷有效成分含最测定.采用汉邦C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相(甲酸-水)-(甲醇-乙腈)=62:38,其中甲酸-水(1:59),甲醇-乙腈(30:10),流速:1.0 mL/min,检测波长:286 nm,进行丹酚酸B含量定.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹酚酸B线性范围分别为0.472 1~2.832 μg(r=0.999 5)、1.734~10.404 μg(r=0.999 9)、1.732~10.392 μg(r=0.999 9)、0.4~4.0 μg(r=0.999 9);平均加样回收率(n=5)分别为100.32%、99.965%、100.285%、101.4%;RSD分别为1.01%、2.53%、2.46%、1.88%.结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于七丹胶囊中4个成分的含量测定.
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内容分析
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文献信息
篇名 七丹胶囊中4个成分的HPLC分析
来源期刊 中成药 学科 医学
关键词 七丹胶囊 HPLC 人参皂苷Rg1 人参皂苷Rb1 三七皂苷R1 丹酚酸B
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 782-786
页数 分类号 R927.2
字数 2573字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-1528.2010.05.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王强 102 1714 24.0 36.0
2 高明菊 13 56 4.0 7.0
6 张勤 2 4 1.0 2.0
7 崔秀明 36 422 14.0 20.0
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研究主题发展历程
节点文献
七丹胶囊
HPLC
人参皂苷Rg1
人参皂苷Rb1
三七皂苷R1
丹酚酸B
研究起点
研究来源
研究分支
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中成药
月刊
1001-1528
31-1368/R
大16开
上海市黄浦区福州路(近江西中路)107号206室
1978
chi
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