缺氧诱导因子-1α反义寡核苷酸对缺氧时视网膜血管内皮细胞增殖活性影响的研究

• 作者: 姜德咏 杜玮 臧萍 邓爱军
• 来源期刊: 中华临床医师杂志（电子版）
• 学科: 医学
• 关键词: 视网膜新生血管化 寡核苷酸类,反义 缺氧诱导因子1,α亚基 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 603-607
• 分类号: R77
• 字数: 3367字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/cma.j.issn.1674-0785.2010.05.014

摘要

目的 研究缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)反义寡核苷酸(ASODN)对缺氧时体外培养的牛眼视网膜血管内皮细胞(BREC)增殖活性的影响,探讨HIF-1αASODN 治疗视网膜新生血管性疾病的可行性.方法 根据Genbank 提供的HIF-1αcDNA 序列设计HIF-1αASODN,全硫代修饰,并用脂质体包被,体外转染BREC 细胞,荧光显微镜下计算转染效率.采用免疫组织化学法检测HIF-1α的表达,采用免疫组织化学法和生物荧光法分别检测细胞增殖细胞核抗原(PCNA)的表达、细胞内ATP 含量以分析细胞增殖能力.结果 荧光显微镜检测表明,HIF-1αASODN 可成功转染BREC.免疫荧光检测显示,未转染组缺氧开始时HIF-1α有极低表达,在缺氧1 h 时表达量显著上升,4 h 达到高峰,16 h 后下降.而ASODN 转染组HIF-1α的表达始终在极低水平,两组间差异有统计学意义(P ＜0.01).PCNA 免疫组织化学检测和细胞内ATP 含量测定结果显示,在缺氧后各检测点ASODN 转染组较对照组细胞增殖活性受到抑制,抑制作用在缺氧后8 h 最为明显(P ＜0.01).结论 HIF-1αASODN 转染能有效抑制BREC 细胞HIF-1α的表达,从而降低细胞增殖活性,可能对视网膜新生血管性疾病有治疗作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邓爱军	潍坊医学院附属医院眼科	48	77	4.0	6.0
2	臧萍	潍坊医学院附属医院眼科	29	79	5.0	7.0
3	杜玮	潍坊医学院附属医院眼科	6	8	2.0	2.0
4	姜德咏	湖南省博雅眼科医院眼科	2	6	2.0	2.0