吉兰-巴雷综合征患儿神经电生理分析及临床预后评估

• 作者: 吴华平 李建华 杨萌 王倩 蔡兰云 虞雄鹰 钟建民 陈勇
• 来源期刊: 实用儿科临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 吉兰-巴雷综合征 神经电生理 Hughes评分 儿童
• 年，卷（期）: 2010,（16）
• 页码范围: 1261-1263
• 分类号: R729
• 字数: 2804字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨神经电生理检查对吉兰-巴雷综合征(GBS)患儿临床严重度和预后的判断价值.方法 回顾性分析37例GBS患儿的临床表现和神经电生理结果及预后,分析不同时期Hughes评分和神经电生理异常与GBS临床预后的关系.结果 37例GBS儿童中27例痊愈(占72.97%),3例基本恢复(占8.11%),4例部分恢复(占10.81%),2例预后差(占5.41%),1例死亡(占2.70%);根据预后分为预后差、部分恢复、基本恢复和痊愈,其高峰期日平均Hughes评分分别为(5.00±0.00)分、(4.25±0.96)分、(4.33±0.58)分、(3.93±0.92)分;进展期Hughes总评分分别为(59.00±14.14)分、(38.25±10.97)分、(26.67±6.03)分、(19.74±4.24)分.起病1周内、2～4周、3～6个月进行3次神经电生理检查,3次神经传导速度(NCV)检查的总异常率分别为78.4%、80.6%、77.8%,NCV异常率比较差异无统计学意义(x2=2.161,P=0.904).根据神经电生理论断特征可分为3种类型,其中脱髓鞘型在3次神经电生理检查中分别为40.5%、30.6%、35.1%,轴索损害型分别为13.5%、22.2%、22.2%,混合型则分别为24.3%、27.8%、19.4%,3次检查中不同预后组神经电生理论断分型比较差异无统计学意义.结论 儿童GBS患者普遍预后良好,疾病早期临床严重程度、电生理异常率与临床预后无明显相关性,但进展期总Hughes评分具有一定的预后评估价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈勇	江西省儿童医院神经内科	66	360	8.0	17.0
2	钟建民	江西省儿童医院神经内科	86	424	10.0	18.0
3	王倩	江西省儿童医院神经内科	11	38	4.0	5.0
4	虞雄鹰	江西省儿童医院神经内科	35	64	5.0	5.0
5	蔡兰云	江西省儿童医院神经内科	32	260	7.0	15.0
6	吴华平	江西省儿童医院神经内科	36	139	5.0	10.0
7	李建华	江西省儿童医院神经内科	14	170	5.0	13.0
8	杨萌	江西省儿童医院神经内科	5	16	3.0	4.0