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摘要:
目的 观察具有促进凝血因子Ⅷ(fⅧ)重链分泌的酸性区3(AR-3)对蛋白质剪接作用连接的全长fⅧ分泌的影响.方法 以双载体转融合内含肽的全长fⅧ重链和轻链基因,并将AR-3融合于重链基因,瞬时共转培养的293细胞,用Western印迹观察转基因细胞内的蛋白质剪接;用酶联免疫吸附试验(ELISA)和Coatest法定量分析分泌至培养上清中的剪接的全长fⅧ蛋白和由其产生的生物活性.结果 共转基因细胞内可见明显的剪接fⅧ蛋白形成,培养上清中剪接的fⅧ蛋白量和活性分别为(1 12±18)ng/ml和(0.76±0.13)U/ml,明显高于共转未融合AR-3的重链与轻链基因细胞[(64±11)ng/ml和(0.37±0.05)U/ml],而且,混合培养的分别单独转AR-3融合重链和轻链基因细胞的上清中亦检测到剪接的fⅧ蛋白及活性[(27±7)ng/ml和(0.16±0.05)U/ml].结论 AR-3可通过改善内含肽剪接的全长fⅧ的分泌增强转fⅧ基因的效果.
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文献信息
篇名 AR-3可增强内含肽介导的全长凝血因子Ⅷ的基因表达
来源期刊 中华医学杂志 学科 医学
关键词 因子Ⅷ 蛋白质剪接 转基因 酸性区3
年,卷(期) 2010,(48) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 3435-3439
页数 分类号 R3
字数 4009字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2010.48.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 屈慧鸽 鲁东大学生命科学学院生物医学研究所 72 330 10.0 15.0
2 刘泽隆 鲁东大学生命科学学院生物医学研究所 49 99 7.0 9.0
3 缪静 鲁东大学生命科学学院生物医学研究所 57 250 10.0 14.0
4 朱甫祥 鲁东大学生命科学学院生物医学研究所 38 21 3.0 4.0
5 迟晓艳 鲁东大学生命科学学院生物医学研究所 47 54 4.0 6.0
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蛋白质剪接
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酸性区3
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周刊
0376-2491
11-2137/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-588
1915
chi
出版文献量(篇)
21130
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49
相关基金
山东省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Shandong Province
官方网址:http://kyc.wfu.edu.cn/second/wnfw/shandongshengzirankexuejijin.htm
项目类型:重点项目
学科类型:
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