心房纤颤患者β-纤维蛋白原-148 C/T基因多态性与缺血性心脑血管病的相关研究

• 作者: 何亚萍 修振顺 孟竹 宋达琳 崔国方 康维强
• 来源期刊: 实用心脑肺血管病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: β-纤维蛋白原-148C/T 基因多态性 非瓣膜性心房纤颤 缺血性脑血管病
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 301-303
• 页数: 3页
• 分类号: R743.31
• 字数: 2725字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-5971.2010.03.001

摘要

目的 探讨心房纤颤患者β-纤维蛋白原-148C/T(β-Fg-148C/T)基因多态性与血浆纤维蛋白原(Fg)水平及缺血性脑血管病的关系.方法检测92例心房纤颤合并脑梗死患者、80例心房纤颤患者和98名健康者的β-Fg-148C/T基因型及等位基因,并测定血浆Fg水平.结果心房纤颤合并脑梗死组及心房纤颤组β-Fg-148C/T中T等位基因频率与健康对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);心房纤颤合并脑梗死组β-Fg-148C/T中T等位基因频率与心房纤颠组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);心房纤颤合并脑梗死组及心房纤颤组血浆Fg水平与健康对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);心房纤颤合并脑梗死组血浆Fg水平与心房纤颤组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);T等位基因携带者血浆Fg水平明显高于同组C/C基因型,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 β-148C/T基因的T等位基因与心房纤颤合并脑梗死及心房纤颤关系密切,并且与血浆高水平的Fg有关,血浆Fg水平与心房纤颤合并脑梗死密切相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔国方	青岛大学医学院附属医院海慈医院心内科	6	18	3.0	4.0
2	何亚萍	青岛大学医学院附属医院海慈医院心内科	1	1	1.0	1.0
3	孟竹	市立医院东院区干部特需一科	1	1	1.0	1.0
4	修振顺	青岛大学医学院附属医院海慈医院心内科	1	1	1.0	1.0
5	宋达琳	市立医院东院区干部特需一科	1	1	1.0	1.0
6	康维强	市立医院东院区干部特需一科	1	1	1.0	1.0