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摘要:
目的:构建表达超抗原SEA基因的溶瘤腺病毒载体并鉴定.方法:采用PCR技术,从产SEA的葡萄球菌标准菌株ATCC13565基因组DNA中获得SEA全长基因序列,酶切后克隆入pCA13质粒,构建重组病毒质粒pCA13-SEA.将鉴定正确的pCA13-SEA与含有腺病毒右臂的质粒pBHGE3通过Lipofectamine2000共转染HEK293细胞,经同源重组产生重组腺病毒Ad-SEA.Ad-SEA在293细胞中大量扩增并通过氯化铯密度梯度离心法纯化、测定其滴度.结果:经PCR扩增、酶切鉴定、序列测定证实,SEA基因成功克隆到溶瘤腺病毒载体中,可实现SEA基因的表达.结论:成功构建了表达超抗原SEA基因的溶瘤腺病毒载体,为进一步研究该病毒对膀胱肿瘤靶向治疗的作用奠定了基础.
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基因,病毒
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腺病毒科
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基因表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 表达超抗原SEA基因的溶瘤腺病毒载体的构建与鉴定
来源期刊 现代生物医学进展 学科 医学
关键词 溶瘤腺病毒 超抗原SEA 肿瘤 载体
年,卷(期) 2010,(15) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 2839-2842
页数 分类号 R730.3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范涛 徐州市中心医院泌尿外科 12 31 4.0 5.0
2 贺厚光 徐州市中心医院泌尿外科 13 26 4.0 4.0
3 梁清 徐州市中心医院泌尿外科 7 6 2.0 2.0
4 郝林 徐州市中心医院泌尿外科 23 38 4.0 5.0
5 韩从辉 徐州市中心医院泌尿外科 33 98 6.0 8.0
6 董秉政 徐州市中心医院泌尿外科 5 6 2.0 2.0
7 胡建鹏 徐州市中心医院泌尿外科 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
溶瘤腺病毒
超抗原SEA
肿瘤
载体
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
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22114
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