目的:探讨慢性乙型肝炎并急性肝功能衰竭(慢加急)的治疗方法,分析快速高效抑制HBV复制的核苷类似物应用于慢加急患者的治疗结果,从免疫学角度对可能存在的机理进行研究。方法62例HBV DNA(+)的慢加急患者中的32例给与保肝、促肝细胞再生等综合性治疗(对照组),另外的30例治疗方案同对照组外,还接受了一种快速高效抑制HBV复制的核苷类似物治疗(治疗组)。检测每组患者治疗前、治疗2周和4周时血HBV DNA,CD4+T、CD8+T淋巴细胞,补体C3、C4,肝功能衰竭指标TBIL、PTA水平,统计两组患者死亡率。结果治疗前,所有患者HBV DNA均阳性;两组间CD4+、CD8+、C3、C4、TBIL、PTA水平相似。治疗2周时,治疗组HBV DNA阴转率为90.0%(27/30),而对照组仅为9.4%(3/32)(χ2=37.14, P <0.01);两组间CD4+、CD8+、C3、C4、TBIL、PTA水平仍然相似。治疗4周时,治疗组 HBV DNA 阴转率为96.7%(29/30),对照组为12.5%(4/32),两组比较差异有统计学意义(χ2=40.74, P <0.01);在CD4+、CD8+、C3、C4、TBIL、PTA水平等方面也出现了明显差异:治疗组CD4+(495.33±89.91) cells/ml高于对照组(270.34±97.74)cells/ml( t =9.42, P <0.01),CD8+(571.03±120.15)cells/ml高于对照组(224.88±79.68) cells/ml( t =13.45, P <0.01);治疗组C3(0.28±0.11)g/L低于对照组(0.68±0.13)g/L( t =13.13, P <0.01),C4(0.12±0.06)g/L低于对照组(0.23±0.10)g/L( t =4.92, P <0.01);治疗组TBIL(653.93±131.02)μmol/L高于对照组(285.63±154.63)μmol/L( t =10.09, P <0.01),PTA (17.13±7.07)%低于对照组(50.94±13.68)%( t =12.10, P <0.01)。12周后统计患者死亡率,治疗组为57.9%,高于对照组的28.1%(χ2=6.39, P <0.05)。结论快速高效核苷类似物应用于乙型肝炎慢加急患者的治疗,在短期内抑制了HBV复制, HBV对机体免疫抑制被部分解除,肝脏免疫损伤更加明显,肝功能衰竭更加难以恢复,死亡率增加。