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siRNA靶向抑制PKR基因及其对宫颈癌Hela细胞凋亡的影响
siRNA靶向抑制PKR基因及其对宫颈癌Hela细胞凋亡的影响
作者:
张潍
徐扬
王建
辛晓燕
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
PKR
Hela细胞
dsRNA
凋亡
RNA干扰
摘要:
目的 研究siRNA(small interfering RNA,siRNA)对宫颈癌Hela细胞中双链RNA(dsRNA)激活的蛋白激酶(protein kinase regulated by dsRNA,PKR)基因的抑制作用,观察其对dsRNA诱导的细胞凋亡的影响.方法 采用RNAi技术,对宫颈癌Hela细胞PKR基因进行特异性抑制;用阳离子脂质体与化学合成的Pre - designed anti - PKR siRNA构建转染复合体,反转染Hela细胞72 h后提取总蛋白,用Western blot检测PKR蛋白表达水平的变化,用流式细胞仪检测细胞的凋亡率,激酶活性检测法测定半胱氨蛋白水解酶 - 3(caspase - 3)活性变化.结果 siRNA能降低PKR基因的蛋白表达;未转染组的Hela细胞在加入dsRNA后,细胞凋亡明显增加,caspase - 3激酶活性增强(P<0.05).与对照组相比,转染组的Hela细胞在加入dsRNA后,细胞凋亡显著减少,caspase - 3激酶活性降低(P<0.05).结论 siRNA可特异有效地干扰宫颈癌Hela细胞内PKR基因的表达,从而影响肿瘤细胞凋亡.dsRNA可通过激活PKR,增强caspase - 3激酶活性,而促进Hela细胞的凋亡.
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文献信息
篇名
siRNA靶向抑制PKR基因及其对宫颈癌Hela细胞凋亡的影响
来源期刊
西南国防医药
学科
医学
关键词
PKR
Hela细胞
dsRNA
凋亡
RNA干扰
年,卷(期)
2010,(5)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
465-467
页数
分类号
R737.33
字数
2836字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1004-0188.2010.05.001
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
辛晓燕
第四军医大学西京医院妇产科
297
1601
18.0
24.0
2
张潍
第四军医大学西京医院妇产科
23
69
5.0
6.0
3
王建
第四军医大学西京医院妇产科
60
271
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12.0
4
徐扬
第四军医大学西京医院妇产科
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节点文献
PKR
Hela细胞
dsRNA
凋亡
RNA干扰
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西南国防医药
主办单位:
成都军区医学科学技术委员会
出版周期:
月刊
ISSN:
1004-0188
CN:
51-1361/R
开本:
大16开
出版地:
成都市锦江区天仙桥北路12号
邮发代号:
创刊时间:
1991
语种:
chi
出版文献量(篇)
12121
总下载数(次)
9
总被引数(次)
35610
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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