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摘要:
目的 研究siRNA(small interfering RNA,siRNA)对宫颈癌Hela细胞中双链RNA(dsRNA)激活的蛋白激酶(protein kinase regulated by dsRNA,PKR)基因的抑制作用,观察其对dsRNA诱导的细胞凋亡的影响.方法 采用RNAi技术,对宫颈癌Hela细胞PKR基因进行特异性抑制;用阳离子脂质体与化学合成的Pre - designed anti - PKR siRNA构建转染复合体,反转染Hela细胞72 h后提取总蛋白,用Western blot检测PKR蛋白表达水平的变化,用流式细胞仪检测细胞的凋亡率,激酶活性检测法测定半胱氨蛋白水解酶 - 3(caspase - 3)活性变化.结果 siRNA能降低PKR基因的蛋白表达;未转染组的Hela细胞在加入dsRNA后,细胞凋亡明显增加,caspase - 3激酶活性增强(P<0.05).与对照组相比,转染组的Hela细胞在加入dsRNA后,细胞凋亡显著减少,caspase - 3激酶活性降低(P<0.05).结论 siRNA可特异有效地干扰宫颈癌Hela细胞内PKR基因的表达,从而影响肿瘤细胞凋亡.dsRNA可通过激活PKR,增强caspase - 3激酶活性,而促进Hela细胞的凋亡.
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文献信息
篇名 siRNA靶向抑制PKR基因及其对宫颈癌Hela细胞凋亡的影响
来源期刊 西南国防医药 学科 医学
关键词 PKR Hela细胞 dsRNA 凋亡 RNA干扰
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 465-467
页数 分类号 R737.33
字数 2836字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-0188.2010.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 辛晓燕 第四军医大学西京医院妇产科 297 1601 18.0 24.0
2 张潍 第四军医大学西京医院妇产科 23 69 5.0 6.0
3 王建 第四军医大学西京医院妇产科 60 271 8.0 12.0
4 徐扬 第四军医大学西京医院妇产科 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
PKR
Hela细胞
dsRNA
凋亡
RNA干扰
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西南国防医药
月刊
1004-0188
51-1361/R
大16开
成都市锦江区天仙桥北路12号
1991
chi
出版文献量(篇)
12121
总下载数(次)
9
总被引数(次)
35610
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导