人转铁蛋白修饰载阿霉素海藻酸钠纳米粒的制备与评价

• 作者: 周汉新 李富荣 苏科 钟珍 齐晖
• 来源期刊: 中国组织工程研究与临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 海藻酸钠 阿霉素 人转铁蛋白 纳米粒 靶向 生物材料与纳米技术
• 年，卷（期）: 2010,（21）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 3861-3864
• 分类号: R318
• 字数: 4524字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-8225.2010.21.014

摘要

背景:对抗肿瘤药物靶向治疗和肿瘤细胞多药耐药产生的问题,载阿霉素海藻酸钠纳米粒经改性,偶联人转铁蛋白,生成的人转铁蛋白修饰载药纳米粒,可用于靶向肿瘤药物载体.目的:制备人转铁蛋白修饰的载阿霉素海藻酸钠纳米粒并进行表征鉴定,检测其表面蛋白活性.方法:采用优化的微乳化-离子交联方法制备包覆阿霉素的海藻酸钠复合纳米粒,以水溶性碳二亚胺为交联剂,将载阿霉素海藻酸钠纳米粒与人转铁蛋白连接,制备出人转铁蛋白修饰载阿霉素海藻酸钠纳米粒.透射电镜观察纳米粒的外观大小、形态;高效液相色谱法分析纳米粒的包封率和载药量;流式细胞仪检测其表面人转铁蛋白的活性.结果与结论:人转铁蛋白修饰载阿霉素海藻酸钠纳米粒呈球形,平均粒径为170 nm.阿霉素的加入量可影响纳米粒的包封率,当阿霉素的加入量为纳米粒的10%时,包封率和包裹量均最佳.每毫克载药纳米粒可与约65 μg人转铁蛋白连接.人转铁蛋白修饰的载药纳米粒在流式细胞仪上除去非特异性吸附后还有67 3%荧光显示,说明人转铁蛋白修饰的载药纳米粒大部分都偶联上了人转铁蛋白抗体并能保持抗体活性,从而为载药纳米粒特异性靶向肿瘤细胞提供了足够的靶向动力.微乳化-离子交联方法制备方法简便可靠,制得的人转铁蛋白修饰载阿霉素海藻酸钠纳米粒有望成为具有潜在价值的一种特异性靶向药物载体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周汉新	暨南大学第二临床学院深圳市人民医院临床医学研究中心	37	265	9.0	14.0
2	齐晖	暨南大学第二临床学院深圳市人民医院临床医学研究中心	18	115	8.0	9.0
3	李富荣	暨南大学第二临床学院深圳市人民医院临床医学研究中心	54	265	9.0	12.0
4	钟珍	暨南大学第二临床学院深圳市人民医院临床医学研究中心	1	3	1.0	1.0
5	苏科	暨南大学第二临床学院深圳市人民医院临床医学研究中心	2	11	2.0	2.0