7种黄酮类化合物对重组人促肝细胞再生磷酸酶-3活性的影响

• 作者: 何太平 刘文 林小聪 梁念慈
• 来源期刊: 中药材
• 学科: 医学
• 关键词: 磷酸酶 PRL-3 黄酮类衍生物 IC50
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 页码范围: 771-774
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文

摘要

目的:观察7种黄酮类化合物对重组人促肝细胞再生磷酸酶-3(PRL-3)活性的影响.方法:利用基因工程技术获得重组人PRL-3;通过测定PRL-3水解底物DiFMUP中磷酸基团生成DiFMU的荧光强度,探讨黄酮类化合物对重组人PRL-3活性的抑制作用,并采用半数效量概率单位法计算其IC50.结果:杨梅素和印棉黄素能显著抑制PRL-3的活性,其IC50分别为55.54、68.86 μmol/L.槲皮素、木犀草素及7,8-二羟基黄酮对PRL-3的抑制作用较弱,其IC50分别为113.38、151.56、249.49 μmoL/L;而3-羟基黄酮和6-羟基黄酮对PRL-3酶的活性无明显影响.构效分析表明:黄酮母核C4位、C7位上羟基可能是抑制PRL-3的必需基团,且随着黄酮骨架上羟基数目的增多,抑制效果越强.结论:杨梅素和印棉黄素是2种较强的PRL-3抑制剂.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梁念慈	广东医学院生物化学与分子生物学研究所	252	1946	22.0	32.0
2	何太平	广东医学院生物化学与分子生物学研究所	44	353	10.0	17.0
3	林小聪	广东医学院生物化学与分子生物学研究所	34	123	6.0	9.0
4	刘文	广东医学院生物化学与分子生物学研究所	48	128	6.0	8.0