2007-2008年杭州市2 694例新的和严重的药品不良反应报告分析

• 作者: 刘毅萍
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 药品不良反应 新的 严重的 报告 回顾性分析
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 所属期刊栏目: 药物不良反应
• 页码范围: 268-270
• 页数: 3页
• 分类号: R969.3
• 语种: 中文

摘要

目的:了解新的和严重的药品不良反应(ADR)发生的特点及药品不良反应报告中存在的问题,促进临床合理用药,提高药品不良反应监测工作质量.方法:对2007-2008年自愿上报的新的和严重的ADR(包括新的严重的、严重的和新的一般的)报告进行统计分析.结果:2年中共收到新的和严重的ADR报告2 694份,占报告总数的26.4%,其中新的严重的、严重的、和新的一般的ADR报告分别为186,571,1 937份,2年比较,报告数均呈上升趋势.报告中所列引发新的或严重的ADR可疑药品多为1种;可疑药品中中成药所占比例最大,其次是抗微生物药.新的和严重的ADR涉及最多是全身性损害,其次为消化系统.严重的ADR病例报告数最多的是阿莫西林口服制剂,新的ADR病例报告数最多的是痰热清注射剂.结论:药品生产、经营和使用单位应密切关注新的ADR,重视严重的ADR,以减少和避免严重ADR重复发生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘毅萍		5	24	3.0	4.0