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摘要:
为了对SRAP分子标记在辣椒中的应用进行优化,试验采用正交设计L16(45),在4个水平上对影响辣椒SRAP反应体系的Taq酶浓度、Mg2+含量、模板DNA用量、dNTP浓度及引物用量等5个因素进行了优化,并用单因素完全随机试验筛选各反应因素的最佳水平,建立了辣椒SRAP分子标记的最佳体系.结果表明,在10μL反应体系中,Taq酶最适浓度为1.5 U、Mg2+最适浓度为1.5 mmol/L、模板DNA最适用量为100 ng、dNTP最适用量为0.3 mmol/L、引物最适浓度为0.1 μmol/L.利用20个辣椒材料来验证此反应体系,6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果显示,扩增产物在350~750 bp之间多态性高,且反应体系的稳定性和重复性好.通过优化的SRAP分子标记对F1代辣椒种子航椒4号进行纯度检测,检测结果为98%,与其田间检测结果100%十分接近.表明了SRAP分子标记技术是鉴定辣椒一代杂种纯度的有效方法,具有准确、可靠、快速的特点,在辣椒杂交种子纯度室内快速检测中有很大的应用前景.
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文献信息
篇名 辣椒SRAP分子标记的优化及在航椒4号种子纯度检测中的应用
来源期刊 长江蔬菜 学科 农学
关键词 辣椒 SRAP 体系优化 正交分析法 完全随机试验 纯度检测
年,卷(期) 2010,(22) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 7-11
页数 分类号 S6
字数 3221字 语种 中文
DOI 10.3865/j.issn.1001-3547.2010.22.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李亚利 6 54 4.0 6.0
3 高彦辉 7 31 3.0 5.0
4 罗爱玉 20 86 5.0 8.0
5 扈新民 4 55 3.0 4.0
8 赵丹 5 60 4.0 5.0
9 李红民 3 21 2.0 3.0
10 唐瑞勇 1 14 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
辣椒
SRAP
体系优化
正交分析法
完全随机试验
纯度检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
长江蔬菜
半月刊
1001-3547
42-1172/S
大16开
湖北武汉市江岸区二七路170号润禾大厦
38-129
1984
chi
出版文献量(篇)
13600
总下载数(次)
8
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