非放射性氟代乙酸的氟标记合成反应研究

• 作者: 孙智平 张相年 邓伟杰
• 来源期刊: 中国药业
• 学科: 医学
• 关键词: 18F-氟代乙酸盐 前体物 合成 氟化反应 氟乙酸乙酯
• 年，卷（期）: 2010,（23）
• 页码范围: 3-4
• 分类号: TQ460.3|R981
• 字数: 1538字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-4931.2010.23.002

摘要

目的 用新工艺实现氟代乙酸的氟标记合成.方法 以对硝基苯磺酰氯和羟基乙酸乙酯为原料,合成2-(4-硝基)-苯磺酸酯基乙酸乙酯,以此作为中间体,模拟F-18F自动化放化合成的氟化反应条件合成氟乙酸乙酯,对产物进行高效液相色谱-质谱、核磁共振谱(NMR)分析.结果 中间体2-(4-硝基)-苯磺酸酯基乙酸乙酯产率可达79.38%,以此作为中间体可以实现非放射性F-氟化反应合成18F-氟代乙酸乙酯,HPLC-MS及NMR分析表明其就是目标产物.结论 以2-(4-硝基)-苯磺酸酯基乙酸乙酯作为前体进行F-18F全自动化氟化反应合成18F-氟代乙酸盐可行.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张相年	中国人民解放军广州军区广州总医院药剂科	4	47	2.0	4.0
2	孙智平	中国人民解放军广州军区广州总医院药剂科	1	1	1.0	1.0
3	邓伟杰	中国人民解放军广州军区广州总医院药剂科	2	2	1.0	1.0