人白细胞抗原G 14 bp 插入/缺失多态性和血浆可溶性人白细胞抗原G表达水平与系统性红斑狼疮的相关性研究

• 作者: 刘宁涛 吴凤霞 周京国 唐中 宋小芸 库尔班江 张国元 曾小峰 杨明辉 武丽君 罗雄燕 袁国华 谢传美 赵岩
• 来源期刊: 中华临床医师杂志（电子版）
• 学科: 医学
• 关键词: 红斑狼疮 系统性 HLA 抗原 基因型
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 144-149
• 页数: 6页
• 分类号: R5
• 字数: 4468字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0785.2010.02.006

摘要

目的 检测系统性红斑狼疮(SLE)患者人白细胞抗原G(HLA-G) 14 bp 插入/缺失(ins/del)多态性和血浆可溶性HLA-G(sHLA-G)水平,并分析它们与SLE 的关联性.方法 聚合酶链式反应(PCR)检测231 例SLE 患者及367 名健康体检者的HLA-G 14 bp ins/del 多态性的基因型分布,酶联免疫吸附法(ELISA)检测其中96 例SLE 患者及74 名健康体检者血浆sHLA-G 水平.结果 HLA-G 14 bp ins/del 多态性位点和基因型频率分布在正常人组和SLE 组均无统计学意义(P 均＞0.05),血浆sHLA-G 水平在SLE 患者组为(230.2 ±192.2)U/ml,明显高于正常人组的(118.3 ±38.1)U/ml (P ＝0.0001);血浆sHLA-G 水平增高的SLE 患者易出现中枢神经系统受累(P ＝0.007),且较血浆sHLA-G 水平正常的患者病情更重(P ＝0.027).进一步分析血浆sHLA-G 水平增高和正常SLE 患者的HLA-G 14 bp ins/del 多态性位点和基因型分布,未发现两组间有差异(P ＝0.675).结论 血浆sHLA-G 水平在SLE 患者中明显增高提示sHLA-G 可能参与到SLE 发病机制中,其水平高低主要取决于SLE 病情严重性及活动性,而与HLA-G 14 bp ins/del 多态性无关.