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摘要:
目的 探讨原发性肺动脉内膜肉瘤(PAIS)临床及病理组织学特点.方法 对2例PAIS病例进行临床资料复习及病理组织学检测.结果 临床表现为进行性呼吸困难、咳嗽、发烧及乏力等症状,影像特征是主肺动脉或近端肺动脉腔内完全性、低密度充盈缺损.病理检查可见肿瘤黏液样或胶冻状团块似血栓样充塞肺血管腔,剖面灰白、灰黄色,质地软或中等,镜检以黏液背景下梭形细胞增生为特征,混杂有少细胞的胶原基质,细胞异型性、核多形性程度不等,核分裂数多少不一,可伴坏死,可见上皮样细胞和多核巨细胞散在分布,肿瘤内可见多种分化的肉瘤.免疫组化Vimentin、Desmin、CD34弥漫阳性,Myo-D1、HHF阳性.结论 PAIS缺乏特异性临床表现,组织学显示为多向分化的软组织肉瘤.
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文献信息
篇名 原发性肺动脉内膜肉瘤的临床病理组织学观察
来源期刊 现代实用医学 学科 医学
关键词 肺肿瘤 动脉内膜肉瘤 病理学
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 512-513
页数 分类号 R734.2
字数 1330字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-0800.2010.05.016
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1 滕晓东 108 412 10.0 12.0
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肺肿瘤
动脉内膜肉瘤
病理学
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现代实用医学
月刊
1671-0800
33-1268/R
大16开
浙江省宁波市迎凤街25号
32-121
1994
chi
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