Ti原子在Al(110)表面吸氢过程中催化作用的第一性原理研究

• 作者: 任宝兴 曹一杰 陈玉红
• 来源期刊: 物理学报
• 学科: 化学
• 关键词: 钛 吸附 解离能 第一性原理
• 年，卷（期）: 2010,（11）
• 页码范围: 8015-8020
• 分类号: O6
• 语种: 中文

摘要

运用第一性原理方法对H2分子在Ti掺杂和纯的Al(110)表面的吸附情况进行了研究,发现有Ti原子掺杂时,存在一个H2分子的吸附路径,即位于Al(110)面顶位Ti原子上方的H2分子会发生解离,并与Ti原子形成TiH2分子,然后TiH2分子向能量更低的空位移动并接近Al(110)表面.态密度与电荷布居分析显示,吸附完成后H原子与表面Al原子存在较强的共价键作用,这为Al-H类物质及Na,AlH6和NaAlH4的形成奠定了基础.纯的Al(110)面H2分子没有分解.该研究结果有望促进对Ti在NaAlH4储氖体系中所起催化作用的理解与认识.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈玉红	兰州理工大学甘肃省有色金属新材料省部共建国家重点实验室	49	156	6.0	9.0
5	任宝兴	兰州理工大学理学院	4	11	2.0	3.0
6	曹一杰	兰州理工大学理学院	3	10	2.0	3.0