康莱特注射液联合卡培他滨治疗中晚期原发性肝癌临床观察

• 作者: 付向阳 苏进 许新华
• 来源期刊: 时珍国医国药
• 学科: 医学
• 关键词: 康莱特注射液 卡培他滨 肝肿瘤
• 年，卷（期）: 2010,（6）
• 所属期刊栏目: 基金项目
• 页码范围: 1479-1480
• 分类号: R284.2
• 字数: 2360字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0805.2010.06.088

摘要

目的 观察康莱特注射液联合卡培他滨(Capecitabine,希罗达)与卡培他滨单药治疗中晚期原发性肝癌的疗效及安全性.方法 将诊断明确的75例中晚期原发性肝癌病例随机分为联合组38例和单药组37例,两组皆采用卡培他滨1 250 mg/m2,口服,2次/d,连用14 d为一周期,其中联合组在口服希罗达的同时配合用康莱特注射液200ml/d,1次/d.所有患者至少接受两周期治疗后评价客观疗效、临床受益反应及毒副反应,并至少随诊1年.结果 联合组总有效率44.7%(17/38),临床受益率(CBR)为78.9%(28/38),疾病进展时间(TTP)为(5.7±2.6)个月,平均生存期为(11.8±6.4)个月;单药组总有效率24.3%(9/37),CBR为51.2%(19/37),TTP为(4.4±2.3)个月,平均生存期为(8.8±5.7)个月,两组总有效率、CBR、TTP与平均生存期比较均有显著性意义(P＜0.05),两组共有的不良反应主要为轻度恶心及手足症状,但均能耐受.结论 康莱特注射液联合卡培他滨治疗中晚期肝癌可获得较高临床受益率,并能延长TTP和平均生存期,且耐受性好,值得临床推广.