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摘要:
目的 筛选与LASP-1蛋白发生相互作用的蛋白质.方法 构建携带FLAG标签的LASP-1融合表达载体,转染人结直肠癌细胞系SW480表达FLAG-LASP-1融合蛋白,用FLAG-M2亲和柱筛选并经SDS-PAGE分析差异条带,切取差异条带酶解进行质谱鉴定.结果 成功构建pcDNA3-FLAG-LASP-1真核表达载体,转染SW480细胞表达FLAG-LASP-1融合蛋白,SDS-PAGE电泳分离得到8个差异蛋白条带,质谱鉴定LASP-1相互作用蛋白78 kDa葡萄糖调控蛋白(GRP78)和热休克同源蛋白71(HSC71).结论 GRP78、HSC71均可能与LASP-1存在相互作用,这将为进一步研究LASP-1的功能和作用机制提供依据.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 FLAG Pull-down技术筛选LASP-1相互作用蛋白
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 LASP-1 FLAG Pull-down 相互作用蛋白 蛋白质组学
年,卷(期) 2010,(17) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 2237-2240
页数 分类号 R3
字数 4788字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2010.17.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁彦青 南方医科大学南方医院病理科 186 944 14.0 19.0
2 赵亮 南方医科大学南方医院病理科 73 338 11.0 14.0
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2012(1)
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研究主题发展历程
节点文献
LASP-1
FLAG Pull-down
相互作用蛋白
蛋白质组学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
出版文献量(篇)
26055
总下载数(次)
22
总被引数(次)
144045
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