摘要:
目的 观察黄芪注射液对缺氧缺血大鼠脑组织神经细胞形态及Bcl-2、Bax蛋白表达的影响,探讨其对脑组织的保护作用及其机制.方法 应用右侧颈总动脉结扎、60 mL·L-1氧、940 mL·L-1氮混合气体处理4 h的方法制备缺氧缺血大鼠模型.实验分为假手术组(A组,n=10),模型组(B组,n=20),黄芪注射液组(C组,n=20).3组大鼠均于脑缺氧缺血24 h取脑组织标本,检测Bcl-2、Bax蛋白表达及神经细胞凋亡.结果 1.HE染色:A组幼鼠额叶皮质神经元分布均匀,形态无异常.B组幼鼠额叶皮质神经元排列紊乱,神经元肿胀变性,胞浆空化,部分细胞核呈颗粒样变性,核染色质边集、碎裂和溶解.亦可见胞质浓缩变暗,整个神经细胞体积缩小,胞膜皱缩,呈三角形或不规则形.胞膜与周围分界明显,有的神经元周围有空泡形成.与B组比较,C组幼鼠神经元镜下改变明显减轻.2.尼氏染色:A组幼鼠额叶皮质细胞层次清晰,胞质内尼氏体均匀蓝染.B组幼鼠额叶皮质细胞数减少,神经元排列疏松,皱缩成三角形或锥形,神经元胞体和树突内尼氏体溶解消失.与B组比较,C组幼鼠神经元丢失明显减轻.3.免疫组织化学检测Bcl-2和Bax蛋白表达阳性的细胞数.A组未见Bcl-2和Bax蛋白阳性细胞数增多.B组幼鼠额叶皮层Bcl-2及Bax蛋白阳性细胞数增多(P<0.01).与B组比较,C组幼鼠额叶皮层Bcl-2蛋白阳性细胞数增多,Bax蛋白阳性细胞数降低(P<0.01).结论 黄芪注射液可通过上调缺氧缺血大鼠脑组织Bcl-2蛋白表达,下调Bax蛋白表达,Bcl-2/Bax比值升高,从而抑制神经细胞凋亡,减轻缺氧缺血所致的脑组织损伤.