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摘要:
建立了3类食品中沙门氏菌快速、敏感、特异的PCRR快速检测方法.逸取invA基因作为靶序列设计1对引物,在沙门氏菌中能扩增出198 by的预期片段,而大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特氏菌的扩增结果均为阴性,表现出极好的沙门氏菌种特异性.通过对沙门氏菌标准菌种纯培养液PCR方法灵敏性的检测,发现纯培养的检测极限为72个细菌.用该方法对3类共计56份食品样品进行检测,检测结果与传统分离鉴定方法完全相符,表明该方法适用于食品中沙门氏菌的快速检测.
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食品中沙门氏菌PCR快速检测方法的建立
食品
沙门氏菌
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快速检测
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 3类食品中沙门氏菌PCR快速检测方法的建立
来源期刊 现代农业科技 学科 医学
关键词 食品 沙门氏菌 PCR快速检测方法 建立
年,卷(期) 2010,(23) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 324-325
页数 分类号 R155.5
字数 3021字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5739.2010.23.208
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘书花 山东省分析测试中心山东省大型精密仪器应用技术重点实验室 12 115 6.0 10.0
2 丁尚志 山东省分析测试中心山东省大型精密仪器应用技术重点实验室 8 36 3.0 6.0
3 张瑞凌 山东省分析测试中心山东省大型精密仪器应用技术重点实验室 8 92 4.0 8.0
4 魏云波 山东省分析测试中心山东省大型精密仪器应用技术重点实验室 8 103 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
食品
沙门氏菌
PCR快速检测方法
建立
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代农业科技
半月刊
1007-5739
34-1278/S
大16开
安徽省合肥市
26-41
1972
chi
出版文献量(篇)
76497
总下载数(次)
131
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166516
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