塞来昔布微球的制备及体外释放考察

• 作者: 李祥 陈志良
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 塞来昔布 乳酸-羟基醋酸共聚物 微球 正交设计 体外释放
• 年，卷（期）: 2010,（11）
• 页码范围: 918-921
• 分类号: R944.9
• 语种: 中文

摘要

目的:制备塞来昔布的乳酸-羟基醋酸共聚物[Poly(lactide-co-glycolide),PLGA]缓释微球,并评价其在体外释药特征.方法:采用乳化-溶剂挥发法制备微球.用正交设计考察影响微球性质的工艺条件.以微球的粒径,载药量,包封率和体外释放特征为指标,对微球的质量进行考察.结果:微球外观圆整,表面光滑,平均粒径为1.5 μm,载药量为(8.7±0.3)%,包封率为(94.90±0.20)%.其体外释药曲线可用Higuchi方程拟合,40 d累积释药达69.1%.结论:制备方法可行,塞来昔布PLGA微球形态完整,体外释放有良好的缓释效果.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈志良	南方医科大学附属南方医院药学部	74	748	16.0	23.0
2	李祥	南方医科大学附属南方医院药学部	4	9	2.0	2.0