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摘要:
目的 研究干扰Gnb211表达对节律基因mPer1表达的影响.方法 采用12-十四酸佛波酯-13-乙酸盐(Phorbol 12-Myristate 13-acetate,PMA)诱导NIH3T3细胞,使其节律基因稳定表达,然后用脂质体介导法将pGenesil1/Gnb211质粒(实验组)及pGenesil-1/veetor质粒(对照组)分别转染入NIH3T3细胞中,采用RT-PCR半定量技术检测不同时间点NTH3T3细胞中Gnb211及mPer1 mRNA的表达水平的变化情况.结果实验组比对照组的Gnb211以及mPer1 mRNA的表达量均明显降低(P<0.05),但经余弦分析比较两组的mPer1表达周期无明显改变.结论 干扰Gnb211使节律基因mPer1表达量降低.
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文献信息
篇名 干扰Gnb211对节律基因mPer1表达的影响
来源期刊 西部医学 学科 医学
关键词 节律基因 Gnb211基因 mPer1基因 转染
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目 基础医学与实验研究
研究方向 页码范围 805-807
页数 分类号 R33
字数 1789字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3511.2010.05.007
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月刊
1672-3511
51-1654/R
大16开
成都市武候区浆洗街8号国嘉南苑10F-6号
62-243
2003
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