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摘要:
目的:确立氯诺昔康滴丸的最佳成型工艺和研究建立氯诺昔康滴丸的质量标准.方法:采用正交试验设计法,对药物与基质的用量,药料温度和冷却液上部温度进行了优选.采用高效液相色谱法对滴丸中氯诺昔康进行含量测定.结果:根据实验所确定的工艺,制备3批样品,符合中国药典关于滴丸的规定.氯诺昔康可以用HPLC法测定含量,氯诺昔康的线性范围在 4.01μg/ml~16.03μg/ml(r=0.9999),平均回收率为99.9%,RSD%<2.0%(n=6).结论:优选的制备工艺简便可行,所建立的质量标准能检测和确定制剂中氯诺昔康的含量,且方法简便、灵敏、快速、准确.
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文献信息
篇名 氯诺昔康滴丸的制备工艺及质量标准研究
来源期刊 中国伤残医学 学科 医学
关键词 氯诺昔康滴丸 制备工艺 氯诺昔康 高效液相色谱法
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 36-38
页数 分类号 R914
字数 2446字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-6567.2010.03.023
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作者信息
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1 李欣 30 50 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
氯诺昔康滴丸
制备工艺
氯诺昔康
高效液相色谱法
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国伤残医学
半月刊
1673-6567
11-5516/R
16开
哈尔滨市南岗区邮政街23号
1993
chi
出版文献量(篇)
32069
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23
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