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摘要:
目的 构建携带增强绿色荧光蛋白基因的TSLC1真核表达载体,为研究其抗肿瘤功能奠定基础.方法 提取基因组RNA,利用特异性引物进行RT-PCR反应,扩增全长TSLC1基因片段,与真核表达载体pReceiver-M29载体进行连接,并转化到大肠杆菌JM109中扩增,以获得重组载体,应用酶切、PCR及测序鉴定此重组载体.结果 RT-PCR获得约1 329 bp大小的特异性TSLC1基因片段;测序鉴定证实,TSLC1基因片段正确插入真核表达载体pReceiver-M29中.结论 成功构建了真核表达载体pReceiver-M29-TSLC1.
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遗传载体
开放读码框架
逆转录聚合
酶链反应
大肠杆菌
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 携带增强绿色荧光蛋白基因的TSLC1真核表达载体构建及鉴定
来源期刊 山东医药 学科 生物学
关键词 TSLC1 克隆 真核表达 绿色荧光蛋白
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 71-72
页数 2页 分类号 Q343
字数 1828字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2010.05.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 房学东 191 985 16.0 19.0
2 肖钟迪 12 25 3.0 4.0
4 张玉成 30 116 6.0 9.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
TSLC1
克隆
真核表达
绿色荧光蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
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